Болезнь Виллебранда — это наиболее распространенное наследственное заболевание крови, характеризующееся нарушением свертываемости из-за дефицита или функциональной неполноценности фактора Виллебранда. Основным проявлением патологии является геморрагический синдром, который может варьироваться от легких кровотечений из слизистых оболочек до тяжелых, жизнеугрожающих состояний, включая внутренние кровоизлияния.
Лечение заболевания направлено на профилактику и остановку кровотечений. Основным методом является заместительная терапия препаратами, содержащими фактор Виллебранда и фактор свертывания крови VIII. В зависимости от тяжести состояния и локализации кровотечения, терапия может дополняться приемом антифибринолитических средств (например, транексамовой кислоты) или гормональных контрацептивов для контроля меноррагий. В сложных случаях, таких как хирургические вмешательства или рецидивирующие кровотечения, тактика подбирается индивидуально врачом-гематологом.