Гемолитико-уремический синдром (ГУС) — это опасное заболевание, характеризующееся триадой симптомов: гемолитическая анемия, тромбоцитопения и острое повреждение почек. Основная причина ГУС — повреждение эндотелия сосудов, приводящее к образованию тромбов и нарушению кровообращения, особенно в почках. Заболевание может быть типичным (связанным с инфекцией, чаще всего шига-токсин-продуцирующими бактериями E. coli) или атипичным (вызванным генетическими нарушениями регуляции системы комплемента).
Лечение ГУС зависит от его формы. При типичном ГУС основное внимание уделяется поддерживающей терапии, коррекции нарушений водно-электролитного баланса, артериального давления и, при необходимости, заместительной почечной терапии (диализ). При атипичном ГУС, особенно при тяжелом течении, применяются специфические препараты, такие как экулизумаб и равулизумаб, которые блокируют ключевые звенья системы комплемента, предотвращая дальнейшее повреждение сосудов. В случаях терминальной почечной недостаточности может потребоваться трансплантация почки.