Нодальные периферические Т-клеточные лимфомы (ПТКЛ) — редкая группа лимфопролиферативных заболеваний, характеризующихся агрессивным течением и неблагоприятным прогнозом. Заболевание связано с активированными Т-лимфоцитами и может быть ассоциировано с вирусами Эпштейна-Барр и человеческим Т-клеточным лимфотропным вирусом I типа.
Лечение ПТКЛ зависит от возраста пациента, стадии заболевания и сопутствующих патологий. Для пациентов моложе 65 лет без тяжёлой сопутствующей патологии могут применяться программы лечения BV-CHEP, для пациентов старше 65 лет или с тяжёлой сопутствующей патологией — BV-CHP. У детей и подростков до 18 лет терапией выбора может быть CHOP с последующей аллоТГСК.
В процессе лечения необходимо учитывать индивидуальные особенности течения болезни и возможность участия пациента в исследовательских проектах для доступа к новым методам диагностики и терапии.