Острый промиелоцитарный лейкоз (ОПЛ) — это особый вариант острого миелоидного лейкоза, характеризующийся генетическими мутациями и преобладанием аномальных промиелоцитов. Заболевание может развиться после химиотерапии или облучения, особенно если они включали ингибиторы топоизомеразы II.
Лечение ОПЛ начинается незамедлительно при подозрении на заболевание. Применяются специфическая (таргетная) терапия с использованием третиноина и сопроводительная терапия для коррекции гемостаза. В зависимости от состояния пациента может быть назначено сочетанное применение третиноина с антрациклинами и цитарабином или комбинация третиноина с мышьяком триоксидом.
Важно начать терапию до получения результатов генетических тестов, так как задержка может увеличить риск жизнеугрожающих осложнений, связанных с коагулопатией и геморрагическим синдромом.