Адренокортикальный рак (АКР) — редкая злокачественная опухоль коры надпочечников, которая часто выявляется на поздних стадиях и характеризуется агрессивным течением. АКР может быть гормонально-активным, вызывая синдром Кушинга и другие эндокринные нарушения, или гормонально-неактивным.
Основной метод лечения АКР — хирургическое вмешательство. Рекомендуется проводить операцию в специализированном центре, где есть опытные врачи и необходимое оборудование. Объём операции — тотальная адреналэктомия в пределах здоровых тканей с сохранением целостности капсулы опухоли. В некоторых случаях может потребоваться резекция соседних органов и лимфаденэктомия.
У детей и взрослых лечение может включать предварительную химиотерапию перед хирургическим вмешательством, а также дополнительные процедуры в зависимости от стадии и особенностей заболевания.