Синдром Сезари — это Т-клеточная лимфома кожи, которая характеризуется эритродермией, генерализованной лимфаденопатией и наличием в крови циркулирующих злокачественных Т-лимфоцитов (клеток Сезари). Болеют преимущественно люди пожилого возраста, средний возраст начала заболевания — 60–65 лет.
Лечение синдрома Сезари зависит от степени тяжести заболевания, скорости его прогрессирования и влияния на качество жизни пациента. Применяются консервативные методы, включая терапию интерферонами и метотрексатом, а при неэффективности — терапия второй линии с использованием противоопухолевых препаратов и кортикостероидов. В некоторых случаях может быть рекомендована аллогенная трансплантация костного мозга.
Важно своевременно диагностировать и лечить инфекционные осложнения, а также контролировать симптомы, например, зуд, который значительно снижает качество жизни пациента.