Врожденный гиперинсулинизм (ВГИ) представляет собой группу редких генетических заболеваний, характеризующихся избыточной секрецией инсулина клетками поджелудочной железы. Это состояние приводит к развитию тяжелых и стойких гипогликемий — критических падений уровня сахара в крови, которые без своевременного лечения могут вызвать судороги, задержку психомоторного развития и необратимые повреждения головного мозга.
Лечение ВГИ направлено на достижение стабильного уровня глюкозы и предотвращение осложнений. Терапия первой линии включает применение препарата диазоксид, а при его неэффективности назначаются аналоги соматостатина (октреотид). В случаях, когда медикаментозное лечение не помогает или выявлена фокальная форма заболевания, проводится хирургическое вмешательство — резекция части поджелудочной железы, что позволяет добиться стойкой ремиссии или полного выздоровления.