Врождённый клапанный стеноз аорты (КСА) — это порок сердца, при котором возникает препятствие кровотоку на уровне аортального клапана. Заболевание может проявляться в разных формах, включая одностворчатый, двустворчатый и трёхстворчатый клапан, а также мембрану. КСА может привести к серьёзным осложнениям, включая инфекционный эндокардит, дилатацию, расслоение и разрыв аорты.
Лечение КСА зависит от тяжести заболевания. В случае критического состояния у новорождённых может потребоваться инфузия алпростадила для поддержания проходимости открытого артериального протока, а также применение кардиотонических средств и диуретиков. В тяжёлых случаях рекомендуется хирургическое вмешательство — пластика или протезирование аортального клапана. Также возможно проведение эндоваскулярных вмешательств, например, транслюминальной баллонной вальвулопластики.
После хирургического лечения пациентам может быть назначена тромбопрофилактика, а после протезирования аортального клапана — пожизненная антитромботическая терапия. Выбор метода лечения зависит от индивидуальных особенностей пациента и степени тяжести заболевания.